淺述熒光定量PCR試劑盒的技術優(yōu)點
點擊次數(shù)：1083 更新時間：2021-07-26
熒光定量PCR試劑盒屬固相免疫測定，抗原、抗體的聯(lián)絡只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，參與板孔中的標本，其間的抗原并不是都有對等的和固相抗聯(lián)絡的機遇，只需靠近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。才能到達反應的結束。在這以后參與的酶符號抗體與固相抗原的聯(lián)絡也相同如此，這便是為何老是需要一定時間的溫育。
PCR是一種*的技術，具有廣泛的應用，包括生物醫(yī)學研究和刑事取征。沒錯，這就是RT-PCR技術和實時熒光定量PCR技術結合在了一起。實時定量中，RNA鏈也是首先通過逆轉錄過程，形成與其互補的DNA鏈，再以此DNA鏈作為模板進行實時熒光定量PCR反應，完成DNA的擴增，此技術在目的RNA段的檢測之中被廣泛應用。
在PCR延伸反應中，酶的外切活性將5’端熒光基團從探針上切割下來，使之游離于反應體系中，從而脫離了3’端熒光淬滅基團的屏蔽，分離后的熒光基團在機器特定光源的激發(fā)下產(chǎn)生熒光，再由儀器的檢測單元進行檢測，從而實現(xiàn)對FCV的特異性檢測。
熒光定量PCR試劑盒使用內(nèi)質控體系，能夠實時監(jiān)測整個檢測過程，有效防止假陰性結果的產(chǎn)生。其主要優(yōu)點包括：
1、基線噪音小，陽性信號明顯，非常容易判斷陰陽性；
2、靈敏度高，能夠檢測出感染早期的弱陽性樣本；
3、設置有內(nèi)標，可以監(jiān)控從提取到RCR檢測的全過程，可及時排除假陰性結果；
4、反應性好，可檢出不同基因型的病毒和基因變異的病毒。
希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。
